Припустимо, що підприємство планує виробництво високоактивного біологічного стерильного лікарського засобу в ампулах, флаконах і шприцах. Знаходиться підприємство в Україні. Готову продукцію поставляє на ринки України, Росії та Білорусі. В майбутньому також передбачається вихід на ринки деяких країн ЄС. Яким чином розробити технологію отримання стерильного препарату в такій ситуації? Чим слід керуватися… Далее...